
В Европе одобрен первый аналог биопрепарата на основе антител
Еврокомиссия разрешила к применению первый аналог биопрепарата на основе моноклональных антител/

Еврокомиссия разрешила к применению первый аналог биопрепарата на основе моноклональных антител/

Скорость старения зависит от мутаций в митохондриальной ДНК, передающихся по материнской линии.

Ученые из Института молекулярной биотехнологии при Академии наук Австрии, используя разработанную ими новую методику, впервые смогли успешно вырастить из стволовых клеток крошечные, размером с горошину, кластеры клеток ткани человеческого головного мозга.

Уральские ученые создали шприц-ручку для введения инсулина.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению первые биоаналоги препарата Remicade (infliximab) компании Johnson&Johnson, разработанные компаниями Celltrion и Hospira.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новое руководство по борьбе с ВИЧ, которое, как утверждается, сможет спасти жизни миллионам людей, умирающих от СПИДа.

У взрослых пациентов с врожденными пороками сердца появился шанс избежать необходимости многочисленных операций по замене клапана легочной артерии.

Министерство здравоохранения Японии одобрило первые в мире клинические испытания с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток или iPS-клеток.

Компания Roche объявила, что Европейское Медицинское Агентство одобрило препарат Actemra (tocilizumab) для лечения детей с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА), который является редкой хронической инвалидизирующей формой артрита у детей.