Альфирон назальный (Артериум)

Действующее вещество: recombinant human interferon alfa-2b

АТС: L03A В05

Форма выпуска: Лиофилизат для раствора назального

Состав:
действующее вещество: рекомбинантный интерферон альфа-2b человека - 100 000 МЕ;
вспомогательные вещества: натрия хлорид; декстран 70; калия дигидрофосфат; натрия гидрофосфат, додекагидрат.

Лекарственная форма. Лиофилизат для раствора назального.

Фармакотерапевтическая группа. Интерфероны. Код АТС L03A В05.

Клинические характеристики.

 Показания.

Лаферобион применяют для лечения и профилактики гриппа, а также других острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей, в том числе у новорожденных.

Противопоказания.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Способ применения и дозы.

С целью лечения, Лаферобион применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.

При лечении гриппа и других острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций Лаферобион применяют путем распыления, закапывания или ингаляции.

При распылении или закапывании препарат с активностью 50 000 – 100 000 МЕ вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 – 2 часа, но не менее 6 раз в сутки в течение 2 – 3 дней.

Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ультразвуковые ингаляторы. На одно введение используют 3 флакона препарата, содержимое которых растворяют в 5 мл воды. Ингаляционным способом препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки.

При лечении новорожденных раствор препарата Лаферобион с активностью 50 000 МЕ закапывают по 2 – 3 капли в каждый носовой ход 4 – 6 раз в сутки в течение 3 – 5 дней. Рекомендуется поочередное введение в носовые ходы турунд, смоченных раствором препарата, на 10 – 15 минут.

С целью профилактики введение препарата Лаферобион следует начинать при непосредственной  угрозе инфицирования и продолжать, пока существует опасность заражения.

Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций препарат Лаферобион применяют путем распыления или закапывания его водного раствора, имеющего активность 50 000 – 100 000 МЕ  в 1 мл.

Для получения водного раствора флакон с препаратом открывают непосредственно перед употреблением и добавляют стерильную дистиллированную или кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры. Для получения раствора препарата с активностью 50 000 МЕ в 1 мл во флакон добавляют 2 мл воды, а для раствора с активностью 100 000 МЕ в 1 мл во флакон добавляют 1 мл воды. Затем флакон осторожно встряхивают до полного растворения его содержимого.
Распыление препарата можно производить распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки  с интервалом не менее 6 часов.

При закапывании препарат вводят по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

Побочные реакции.

Не установлены.

Передозировка.

Данные по передозировке не установлены.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет достаточных данных о применении препарата в периоды беременности и кормления грудью, поэтому не следует применять препарат Лаферобион таким пациентам.

Дети.Применять детям под наблюдением врача.

Особенности применения.

Раствор препарата Лаферобион следует использовать на протяжении одних суток при условии хранения его при температуре от 2ºС до 8ºС.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке!

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не исследовалась.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами или другие виды взаимодействий.
Не установлено.

Фармакологические свойства.

Лаферобион – лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета, гигроскопичен. Раствор назальный препарата Лаферобион при визуальном осмотре – прозрачная, слегка окрашенная жидкость.

Иммунологические и биологические свойства.

Лаферобион содержит рекомбинантный интерферон человека, который полностью идентичен интерферону альфа-2b, синтезируемому лейкоцитами крови доноров в ответ на действие вируса-интерфероногена и обладает иммуномодулирующей и высокой противовирусной активностью. Нетоксичен.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета; гигроскопичный.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. В оригинальной упаковке, в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Упаковка. По 100 000 МЕ  во флаконах, 1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.