Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Форма выпуска
Драже 25 мг.
По 20 драже в блистере из ПВХ / алюмин. фольга.
По 1 блистеру в картонной пачке с инструкцией по применению.
Состав
В одном драже содержится:
Ядро: ацетиламинонитропропоксибензол - 16,600 мг; сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Оболочка: ацетиламинонитропропоксибензол - 8,400 мг; сахароза, тальк, глюкозный сироп, симетикона эмульсия 30 %, парафин жидкий, парафин твердый.
Показания к применению
воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит);
рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий);
подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов.
Способ применения и дозы
Драже следует медленно рассасывать во рту до полного растворения.
Рекомендуется взрослым и детям с 5 лет каждые 2-3 часа рассасывать по 1 драже препарата, не разжевывая.
Максимальная суточная доза 10 драже.
Препарат не предназначен для длительного применения. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней без консультации врача.
Фармакологические свойства
Противокашлевое средство, оказывает анальгезирующее, антисептическое действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и гортани. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувства онемения во рту.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови обнаруживается через 1/2 -1 час после приема препарата. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде, ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде. Концентрация метаболитов достигает своего максимального значения в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит - (3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси)пропионо вая кислота).
Побочное действие
Редко: аллергические реакции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 5 лет.
Применение при беременности и лактации
В связи с отсутствием достаточного опыта применения во время беременности и в период лактации применять препарат не рекомендуется.
Особые указания
Не использовать для длительного применения. После применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости, во избежание снижения терапевтического эффекта.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара в препарате (1 драже соответствует 0,03 хлебной единицы).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Не известно.
Передозировка
Случаи интоксикации, вызванные препаратом Фалиминт®, не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не известны.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности. 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.