Беллалгин (Борщаговский химико-фармацевтический завод)

Общая характеристика:

Состав лекарственного средства:
действующие вещества: 1 таблетка содержит метамизола натриевой соли 250 мг; бензокаина – 250 мг; экстракта красавки густого – 15 мг; натрия гидрокарбоната – 100 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая, эмульсия силиконовая КЭ 10 -12, масло вазелиновое.

Лекарственная форма.

Таблетки.

Физико-химические свойства: таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от ясно-бурого до буровато-желтого цвета со светло-коричневыми вкраплениями, со скошенными краями (фаской) и риской.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах. Спазмолитические средства в комбинации с анальгетиками. Сумма алкалоидов красавки в комбинации с анальгетиками.

Код АТС А03D B02**.

Фармакологические свойства.

Благодаря м-холинолитическому действию экстракта красавки препарат снижает тонус и двигательную активность гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта и других органов, уменьшает секрецию экзокринных желез. Анальгезирующее действие препарата обусловлено эффектами метамизола натрия и местного анестетика – бензокаина. Натрия гидрокарбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке.

Показания к применению.

Диспептические растройства (изжога; отрыжка; боли в эпигастрии; кишечные колики) при:
• гиперацидном (с повышенной кислотностью) гастрите;
• язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• желчнокаменной болезни;
• спастическом колите.

Противопоказания.

• Повышенная чувствительность к ингредиентам препарата;
• глаукома;
• хронические заболевания печени и почек;
• доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
• угнетение кроветворения, нейтропения;
• беременность;
• детский возраст до 14 лет.

Надлежащие мероприятия безопасности при применении.

Перед началом лечения Беллалгином  следует посоветоваться с врачом.
Из-за возможности развития алкалоза (нарушение кислотно-щелочного равновесия в организме) не рекомендуется принимать препарат длительное время.
У больных с атопической бронхиальной астмой и поллинозами (аллергией на цветочную пыльцу) повышен риск развития реакций гиперчувствительности.
Применяют с осторожностью у больных с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
В период приема препарата возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выведения метаболита метамизола натрия.
Если признаки заболевания не начнут исчезать или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или появятся нежелательные явления, необходимо приостановить прием препарата и  обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения.

Особые предостережения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в период беременности оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае применения препарата женщинами, кормящими грудью, кормление следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не рекомендуется применение у пациентов, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Дети.

Клинические данные об эффективности и безопасности применения у детей отсутствуют, поэтому не следует назначать Беллалгин пациентам младше 14 лет.

Способ применения и дозы.

Беллалгин предназначен для симптоматического кратковременного применения, поэтому длительность лечения подбирают индивидуально. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 – 5 дней, необходимо обратиться к врачу для пересмотра тактики лечения. Препарат применяют внутрь по 1 таблетке 2 – 3 раза в сутки после еды. Высшие дозы для взрослых: разовая – 3 таблетки, суточная – 10 таблеток.

Передозировка.

При передозировке усиливаются проявления  побочных эффектов.
При передозировке следует немедленно обратиться за медицинской помощью!

Побочные эффекты.

В рекомендуемой дозе препарат обычно хорошо переносится, однако возможны следующие побочные реакции:
со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, жажда, запор;
со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (обусловленные входящим в состав метамизолом натрия);
аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек;
со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, расстройства сна, возбуждение;
со стороны органов зрения: возможно расширение зрачков (мидриаз);
со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно возникновение тахикардии (учащенного серцебиения).
В случае возникновения любых негативных реакций необходимо посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.
Эффект метамизола натрия усиливают кодеин, блокаторы Н2-рецепторов и пропранолол.
Одновременное назначение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, гормональными контрацептивами и аллопуринолом может привести к усилению токсических эффектов. Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемизирующие препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, повышает их активность.

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 ºС.

Упаковка.

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке.
По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.