Склад лікарського засобу.
Діюча речовина: аміксин;
1 таблетка містить 0,06 г або 0,125 г аміксину;
допоміжні речовини: кальцію дигідрофосфат, гідроксипропілметилцелюлоза, мікрокристалічна целюлоза (МКЦ), полівінілпіролідон, натрію кроскармеллоза, крохмаль картопляний, поліетиленгліколь, тальк, аеросил, кальцію стеарат, кандурин, титану діоксид, барвники.
Лікарська форма.
Таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою оранжевого (0,125 г) та темно рожевого кольорів (0,06 г), на розламі видно два шари.
Фармакотерапевтична група.
Імуностимулятори. Код АТС L03A X.
Фармакологічні властивості. Аміксин® ІС - імуномодулюючий та противірусний засіб. Стимулює утворення в організмі a-b-g-інтерферонів. Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення АміксинуÒ ІС є клітини епітелію кишечнику, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник – печінка - кров через 4-24 години. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресори/Т-хелпери. Ефективний проти широкого кола вірусних інфекцій, в тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій, гепато- і герпесвірусів. Механізм антивірусної дії пов\'язаний з інгібуванням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, унаслідок чого пригнічується репродукція вірусів.
У ході досліджень на тваринах (курячих та качиних ембріонах) доведено високу противірусну активність препарату відносно збудника високопатогенного пташиного грипу (ВППГ) штаму H5N1, а також (у дослідах на курях) значну імуностимулювальну та ад’ювантну активність щодо антигенів збудника ВППГ.
Після прийому внутрішньо Аміксин® ІС швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить 60%. Близько 80% препарату зв\'язується з білками плазми.
Препарат не піддається біотрансформації і не накопичується в організмі. Виводиться практично в незміненому вигляді з фекаліями (70%) і з сечею (9 %). Період напіввиведення (Т1/2) становить 48 годин.
Показання для застосування.
Дорослі: для лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти та ін.), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Діти від 7 років: для лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Протипоказання. Індивідуальна чутливість до препарату, період вагітності або годування груддю, дитячий вік до 7 років.
Особливі застереження.
У складі комплексної терапії нейровірусних інфекцій Аміксин® ІС застосовують під наглядом лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не чинить вплив на швидкість психічної та рухової реакцій.
Діти. Не застосовувати препарат у дітей віком до 7 років.
Спосіб застосування та дози. Препарат приймають внутрішньо, після їди.
Для профілактики вірусного гепатиту А – 0,125 г на тиждень, протягом 6 тижнів.
Для лікування вірусного гепатиту А – в 1 день по 0,125 г 2 рази, після цього - по 0,125 г через 48 годин. Курсова доза -1,25 г .
Для лікування гострого гепатиту В – у 1-2 день по 0,125 г. Після цього - по 0,125 г через 48 годин. Курсова доза - 2 г, при затяжному перебігу гепатиту В – по 0,125 г, 2 рази на добу в 1 день, після цього - по 0,125 г через 48 годин. Курсова доза - 2,5 г.
При хронічному гепатиті В - початкова фаза лікування 2,5 г - перші 2 дні по 0,25 г, після цього – по 0,125 г через 48 годин. Фаза продовження від 1,25 г до 2,5 г - по 0,125 г на тиждень. Курсова доза АміксинуÒ ІС від 3,75 г до 5 г.
При гострому гепатиті С – у 1-2 день - по 0,125 г, після цього - по 0,125 г через 48 годин. Курсова доза - 2,5 г.
При хронічному гепатиті С - початкова фаза лікування 2,5 г - перші 2 дні по 0,25 г. Після цього – по 0,125 г через 48 годин. Фаза продовження 2,5 г - по 0,125 г на тиждень. Курсова доза АміксинуÒ ІС 5 г.
При лікуванні грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій - у перші 2 доби хвороби по 0,125 г, після цього - через 48 годин по 0,125 г. На курс лікування - 0,75 г.
Для профілактики грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій – 0,125 г 1 раз на тиждень, протягом 6 тижнів.
Для лікування герпетичної, цитомегаловірусної інфекції – у перші 2 доби по 0,125 г, після цього - через 48 годин по 0,125 г. Курсова доза - 2,5 г.
При урогенітальному та респіраторному хламідіозі – у перші 2 доби по 0,125 г, після цього -через 48 годин по 0,125 г. Курсова доза - 1,25 г.
При комплексній терапії нейровірусних інфекцій дозу встановлюють індивідуально, курс лікування становить 4 тижні.
Діти старше 7 років при неускладнених формах грипу або інших гострих респіраторних вірусних інфекціях препарат приймають по 0,06 г, 1 раз на день після їди в 1, 2, 4 день від початку лікування. Курсова доза - 0,18 г. При виникненні ускладнень грипу або інших гострих респіраторних вірусних захворювань препарат приймають у 1, 2, 4, 6 день від початку лікування. На курс лікування 0,24 г.
Передозування. Випадки передозування Аміксину® ІС не відомі.
Побічні ефекти. В окремих хворих можливі диспепсичні явища, короткочасна лихоманка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Сумісний з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань.
Клінічно значуща взаємодія Аміксину® ІС з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних інфекцій не виявлена.
Умови зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі 15-25 0С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки №1, №3, №9 у контурній чарунковій упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепту.