БронхоМакс (Здоровье)

Код: R03D X 03

Состав:

действующее вещество: 5 мл препарата содержат фенcпирида гидрохлорида 10 мг;
вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); калия сорбат; глицерин; глицирам; сахар пресуемый; ароматизатор «Банан», содержащий пропиленгликоль, вода очищенная.

Лекарственная форма.

Cироп.

Фармакотерапевтическая группа.

Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях респиратор-ной системы.
Код ATC R03D X 03.

Клинические характеристики.

Показания.

- Лечение острых и хронических воспалительных процессов ЛОР-органов и дыхательных путей (отит, синусит, ринит, ринофарингит, трахеит, ринотрахеобронхит, бронхит), в составе комплексной терапии бронхиальной астмы.
- Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и другие проявления аллергии со стороны дыхательной системы и ЛОР-органов.
- Респираторные проявления кори, гриппа.
Симптоматическое лечение коклюша.

Противопоказания.

- Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата в анамнезе, особенно метил-и пропилпарагидроксибензоатов (Е 218, Е 216).
- Повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу или к какому либо из компонентов препарата.

Способ применения и дозы.

Для перорального применения.
Назначают детям и взрослым.
Суточную дозу следует разделить на 2 - 3 приема и принимать перед едой.
Младенцам и детям до 24 месяцев или детям с массой тела менее 10 кг: суточная доза составляет 4 мг / кг массы тела (от 2 до 4 чайных ложек сиропа (10 - 20 мл)).
Сироп БронхоМакс можно добавлять в бутылочку с детским питанием.
1 чайная ложка сиропа (5 мл) содержит 10 мг фенспирида гидрохлорида.
Детям от 24 месяцев или с массой тела более 10 кг до 18 лет: суточная доза составляет от 2 до 4 столовых ложек сиропа (30 - 60 мл).
1 столовая ложка сиропа (15 мл) содержит 30 мг фенспирида гидрохлорида.
Взрослые: для большего удобства можно назначать таблетки.
Суточная доза сиропа составляет от 3 до 6 столовых ложек (45 - 90 мл).
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Побочные реакции.

Во время лечения препаратом возможны нижеуказанные побочные реакции, классифицированные по частоте возникновения: очень часто (1 / 10), часто (> 1 / 100, <1 / 10), нечасто (> 1 / 1000, <1 / 100), редко (> 1 / 10 000, <1 / 1000), очень редко (<1 / 10 000).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - умеренная синусовая тахикардия, которая уменьшается после снижения дозы.
Со стороны пищеварительного тракта: часто – расстройства пищеварения, тошнота, боль в желудке.
Со стороны нервной системы: редко - сонливость.
Со стороны кожи и подкожной ткани: редко - эритема, фиксированная пигментная эритема, сыпь, крапивница, отек Квинке.

Передозировка.

В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.
Лечение: промывание желудка, мониторинг ЭКГ. Терапия симптоматическая.

Применение в период беременности или кормления грудью.

He рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью.

Дети.

Препарат применяют детям.

Особенности применения.

Лечение препаратом не заменяет антибиотикотерапии.
Наличие в составе препарата метил-и пропилпарабена (E 218, E 216) может вызвать аллергические реакции.
В состав препарата входит сахар, прессуемый, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа не рекомендуется назначать этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не оказывает существенного влияния на способность управлять автотранспортом и работать с разными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не выявлено.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. БронхоМакс имеет антибронхоконстрикторные и противовоспалитель-ные свойства, обусловленные взаимодействием нескольких взаимосвязанных механизмов:
    - блокирование Н1-гистаминовых рецепторов и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов;     - противовоспалительное действие, что приводит к уменьшению продукции различных воспалительных факторов (цитокинов, TNFa, производных арахидоновой кислоты, простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, свободных радикалов) некоторые из них также имеют бронхоконстрикторное действие;
    - ингибирование α1-адренорецепторов, стимулирующих секрецию вязкой слизи.
Фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 2,3 ± 2,5 часа (предел колебания от 0,5 до 8 часов) после перорального применения.
Период полувыведения - 12 часов. Фенспирид выводится из организма преимущественно с мочой.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость, со слегка желтоватым оттенком со специфическим запахом, которая может содержать осадок , растворяющийся после встряхивания.

Срок годности. 3 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Сироп 10мг / 5 мл во флаконах по 100 мл или 200 мл в коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.