Крупная индийская фармкомпания Lupin объявила о том, что ее подразделение Lupin Pharmaceuticals Inc добровольно отозвало из продажи в США многочисленные партии препарата Quinapril в таблетках после того, как они не прошли исследование на отсутствие примесей, сообщает The Economic Times.
По информации FDA, процесс отзыва препарата из продажи начался в сентябре 2013 г. На настоящий момент из продажи отозвано 53160 флаконов по 90 таблеток (30264 флакона с дозировкой по 5 мг и 22896 флаконов с дозировкой по 10 мг).
В 2006 г. Lupin получил разрешение FDA на продажу в США Quinapril в таблетках по 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг. Препарат предназначен для лечения артериальной гипертензии.
Все отозванные из продажи таблетки произведены на предприятии в Гоа.
Источник новости: www.pharmvestnik.ru