Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries Ltd объявила о добровольном отзыве из продажи в США 41127 флаконов с антидепрессантом venlafaxine hydrochloride после того, как препарат не прошел тест на растворение, сообщает Reuters.
Тест на растворение проводится, чтобы определить, как препарат действует в организме.
Sun Pharma производит препарат на предприятии в штате Гуджарат. Представитель компании от комментариев отказался.
Тремя месяцами ранее американская фармкомпания Pfizer отозвала из продажи 104 тыс. флаконов с тем же препаратом, который продается под торговым наименованием Effexor XR. Причиной отзыва стало обнаружение в одном из флаконов препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Это уже не первый случай отзыва продукции Sun Pharma из продажи в США в 2014 г.. В апреле компания отозвала 200 флаконов с химиотерапевтическим препаратом gemcitabine из-за возможного нарушения стерильности, а в январе – более 2,5 тыс. флаконов с дженериковым аналогом противодиабетического препарата Glumetza.
Источник новости: www.pharmvestnik.ru
Ключевые слова по тематике новости: антидепрессанты