Министерство здравоохранения Украины инициирует ужесточение лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств, пишет «Интерфакс-Украина».
Согласно проекту приказа Минздрава, размещенному на сайте ведомства, действующие лицензионные условия, в частности, дополняются требованиями о том, что в досье импортера должна содержаться информация о том, что производство лекарственных средств, ввозимых на территорию Украины, должно соответствовать требованиям надлежащей производственной практики, гармонизированной с законодательством Европейского Союза.
Источник новости: www.pharmvestnik.ru
Ключевые слова по тематике новости: лекарственные средства