Еврокомиссия одобрила Cinqaero для лечения тяжелых форм астмы

Европейская комиссия одобрила препарат Cinqaero (reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd, cообщает Pharma Times. Препарат выйдет на рынок в 28 странах ЕС.

Cinqaero предназначен для лечения воспалительных заболеваний и может быть использован в качестве дополнительной терапии у взрослых с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы. В клинических исследованиях препарата приняли участие 1028 взрослых и подростков. Cinqaero вводился внутривенно каждые 4 недели. В результате терапии частота обострений бронхиальной астмы снизилась на 50-60% по сравнению с плацебо. В марте 2016 года Cinqaero был одобрен в США.