FDA одобрило Tecentriq для лечения рака легкого

Препарат Tecentriq швейцарской фармацевтической компании Roche Holding AG получил одобрение FDA в качестве препарата второй линии для лечения рака легкого, сообщает Reuters.

Tecentriq одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее проходивших химиотерапию, вне зависимости от того, вырабатывает ли опухоль белок PD-L1.

В ходе клинических исследований выяснилось, что пациенты, принимающие Tecentriq, живут в среднем на 4,2 месяца дольше, чем прошедшие курс химиотерапии.

Согласно прогнозам аналитиков, к 2021 году годовой объем продаж Tecentriq составит 4 млрд долл. Препарат уже одобрен для лечения рака мочевого пузыря. Кроме того, производители надеются получить одобрение лекарственного средства для других показаний.