Европейские регуляторы одобрили Opdivo для лечения лимфомы Ходжкина

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о новых данных клинических исследований, в результате которых европейские регуляторы одобрили применение противоопухолевого препарата Opdivo (nivolumab) для лечения классической лимфомы Ходжкина, сообщает Pharma Times.

Препарат будет применяться пациентами, заболевание которых продолжает прогрессировать, несмотря на трансплантацию аутологичных стволовых клеток и терапию brentuximab vedotin.

Клинические исследования продемонстрировали, что при применении препарата 12-месячная выживаемость составила 95%. Кроме того, наблюдалось улучшение состояния 68% пациентов, включая 8% с полным объективным ответом. Также у 54,6% пациентов наблюдалась 12-месячная выживаемость без прогрессирования заболевания с продолжительностью ответа более года. Побочные эффекты были зафиксированы у 29% пациентов.