Европейские регуляторы расширили применение Revlimid

Европейские регуляторы расширили применение препарата Revlimid американской биотехнологической компании Celgene, сообщает Pharma Times.

Теперь лекарственное средство может применяться в качестве поддерживающей терапии взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которые прошли процедуру трансплантации аутологичных стволовых клеток.

Одобрение основано на результатах 2 клинических исследований с участием более 1000 пациентов, прошедших процедуру трансплантации аутологичных стволовых клеток. В ходе исследований выяснилось, что использование Revlimid в качестве поддерживающей терапии увеличило выживаемость без прогрессирования заболевания.