← На главную

Новые лекарства и технологии

Экспертный орган EMA вновь выступил против одобрения препарата для лечения ожирения Qsiva

Как заявили в американской фармацевтической компании Vivus, Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) подтвердил свое решение не рекомендовать к одобрению препарат для лечения ожирения Qsiva (phentermine/topiramate).

АМКУ не понравилась реклама "Гербиона"

Антимонопольный комитет обязал словенскую фирму KRKA прекратить рекламу лекарств "Гербион сироп подорожника" и "Гербион сироп первоцвета", в котором компания утверждала, что они подходят и малышам.