Американская компания Johnson&Johnson объявила об изъятии с американского рынка детского Tylenol из-за проблемы с новой системой дозирования после жалоб родителей, сообщает www.reuters.com. Всего изымается около 574 тыс. бутылочек с препаратом с виноградным вкусом для детей моложе двух лет.
Мексиканская фармацевтическая компания Genomma Lab Internacional S.A.B. de C.V. выступила с предложением о приобретении американского производителя потребительской продукции Prestige Brands Holdings Inc. примерно за 834 млн долл. США 16,60 долл. за акцию), сообщает www.rttnews.com.
Препарат продуктового портфеля STADA CIS Натальсид® после четырехмесячного отсутствия снова появился в аптеках. Фармакологические свойства препарата Натальсид® обусловлены наличием в составе биологически активного вещества – натрия альгината, продукта переработки бурых морских водорослей.
Компания заинтересована привлечь талантливую молодежь, нацеленную на профессиональное развитие, работу в команде, решение сложных задач, а главное, готовую связать свое профессиональное будущее с фармацевтикой.
Французская фармацевтическая компания Sanofi SA прогнозирует спад доходов на 15% в 2012 г. на фоне потери патентной эксклюзивности на 2 ключевых препарата, сообщает rttnews.com. Однако показатели за IV квартал 2011 г. резко увеличились по сравнению с аналогичным периодом 2010 г. благодаря приобретению американской биотехнологической компании Genzyme и увеличению продаж противодиабетического препарата Lantus.
Управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило препарат INLYTA® (акситиниб), предназначенный для лечения пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой после неудачной системной терапии.
2 февраля AstraZeneca объявила официальные финансовые итоги деятельности в 2011 г. Общий доход компании составил 33,591 млрд долл., что на 2% ниже показателей 2010 г. Снижение доходности было вызвано, прежде всего, продолжающейся конкуренцией со стороны дженериков и ценовым давлением на рынках США и Западной Европы, говорится в сообщении компании.
Препарат Мепенам вошёл в перечень к сертификату соответствия Надлежащей производственной практике, выданным Государственной службой лекарственных средств Украины,на участок ОАО «Киевмедпрепарат» по выпуску инъекций цефалоспоринов.
Экс-директору АЭС "Фукусима-1", где в марте произошла крупная авария, диагностировали рак пищевода. Компания TEPCO, владеющая АЭС, настаивает, что рак не был вызван выбросами радиоактивных веществ на станции.